Snup Allerg 137 µg / 50 µg pro Sprühstoß Nasenspray, 23 g

Snup Allerg 137 µg / 50 µg pro Sprühstoß Nasenspray, 23 g 1747238

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SNUP® Allerg Nasenspray mit Azelastin und Fluticason

SNUP® Allerg. Die starke Zwei-Wirkstoff-Kombi bei Heuschnupfen

Mit dem Frühling kommt für viele auch die Heuschnupfenzeit. Laufende, juckende Nase, Niesen – dazu oft tränende, gereizte, gerötete Augen. Doch auch außerhalb der Frühjahrssaison kann Heuschnupfen das Leben belasten. SNUP® Allerg bietet hier eine effektive Lösung für Erwachsene: Die 2-in-1- Kombination aus Azelastin, einem Antihistaminikum, und Fluticason, einem Kortikosteroid mit starker entzündungshemmender Wirkung, schafft bei lokaler Anwendung schnelle Linderung – ideal bei mittelschwerem bis schwerem Heuschnupfen.

Zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen
Fixe Kombination aus Azelastin und Fluticason
Wirkt bereits ab 5 Minuten ¹ nach der Anwendung
Antiallergisch und entzündungshemmend
Bei mittelschwerer bis schwerer saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen
Gute Vertäglichkeit auch bei langfristiger Anwendung

Häufige Fragen & Antworten

Für wen ist das Produkt geeignet?
SNUP® Allerg Nasenspray wird zur symptomatischen Behandlung der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen eingesetzt. SNUP® Allerg darf erst angewendet werden, wenn eine mittelschwere bis schwere saisonale allergische Rhinitis von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin diagnostiziert wurde und wenn die alleinige Behandlung entweder mit einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid nicht als ausreichend erachtet wird.

Wie wird SNUP® Allerg Nasenspray angewendet?
Führen Sie den Nasenadapter morgens und abends in das Nasenloch ein und betätigen sie den Spraymechanismus 1-mal. Dabei leicht durch die Nase einatmen.

Wie lange kann ich das Nasenspray anwenden?
Sie sollten SNUP® Allerg nur so lange anwenden, wie Sie dem Allergen (gegen das Sie allergisch sind) ausgesetzt sind. Wenn Sie glauben, dass die Pollensaison für Sie vorbei ist, oder wenn die Pollenbelastung in der Luft sehr gering ist, versuchen Sie, die Behandlung abzusetzen. Wenn sich Ihre Beschwerden nach 14 Tagen regelmäßiger Anwendung nicht gebessert haben, sollten Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt aufsuchen. Wenden Sie SNUP® Allerg nicht länger als 3 Monate täglich an, ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Gibt es Wechselwirkungen zwischen SNUP® Allerg Nasenspray und anderen Medikamenten?
Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder das Fachpersonal in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen einzunehmen, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind. Einige Arzneimittel können möglicherweise die Wirkungen von SNUP® Allerg beeinträchtigen. Azelastinhydrochlorid sollte bei Patienten, die gleichzeitig Sedativa oder zentral wirksame Arzneimittel einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden, da die müde machende Wirkung verstärkt werden kann. Bei nasaler Anwendung von Fluticason sind klinisch signifikante Wechselwirkungen durch Fluticasonpropionat unwahrscheinlich.

Darf ich SNUP® Allerg Nasenspray anwenden, wenn ich schwanger bin?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Wie lange ist SNUP® Allerg Nasenspray nach Anbruch haltbar und wie ist es aufzubewahren?
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Etikett aufgedruckt. SNUP® Allerg Nasenspray sollte nach diesem Datum nicht mehr verwendet werden. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Nicht im Kühlschrank aufbewahren oder einfrieren.

_{1 Tantilipkorn R et. al. The Use of Azelastine Hydrochloride/Fluticasone Propionate in the Management of Allergic Rhinitis in Asia: A Review. Journal of Asthma and Allergy 2024:17 667–679}

_{Pflichtangaben:
SNUP® Allerg 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß Nasenspray, Suspension Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Azelastinhydrochlorid/Fluticasonpropionat. Zur symptomatischen Behandlung der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen. SNUP® Allerg darf erst angewendet werden, wenn eine mittelschwere bis schwere saisonale allergische Rhinitis von Ihrem Arzt diagnostiziert wurde und wenn die Anwendung von entweder einem nasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als ausreichend erachtet wird. Unter saisonaler allergischer Rhinitis versteht man allergische Reaktionen auf Substanzen wie Pollen (Heuschnupfen). SNUP® Allerg lindert die Beschwerden von Allergien, zum Beispiel: laufende Nase, Sekretabfluss aus der Nase in den hinteren Rachenraum, Niesen und juckende oder verstopfte Nase. Hinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid und Polysorbat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2025}

Anwendung

Die vorgeschriebene Dosierung ist 1 Sprühstoß für jedes Nasenloch am Morgen und am Abend. Zur Anwendung den Nasenadapter in das Nasenloch einführen, den Spraymechanismus 1-mal betätigen und dabei leicht durch die Nase einatmen.

Vor dem erstmaligen Gebrauch die Flasche 5 Sekunden gut schütteln, danach Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung die Pumpe aktivieren. Dazu 6-mal nach unten drücken und wieder loslassen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Nun ist das SNUP® Allerg Nasenspray gebrauchsfertig. Vor jedem weiteren Gebrauch die Flasche ca. 5 Sekunden schütteln danach Schutzkappe abnehmen. Wenn das SNUP® Allerg Nasenspray länger als 7 Tage nicht verwendet wurde, die Pumpe des Sprays wie beim erstmaligen Gebrauch aktivieren.

Sie sollten Snup® Allerg nur so lange anwenden, wie Sie dem Allergen (gegen das Sie allergisch sind) ausgesetzt sind. Wenn Sie glauben, dass die Pollensaison für Sie vorbei ist, oder wenn die Pollenbelastung in der Luft sehr gering ist, versuchen Sie, die Behandlung abzusetzen. Wenn sich Ihre Beschwerden nach 14 Tagen regelmäßiger Anwendung nicht gebessert haben, sollten Sie einen Arzt/eine Ärztin aufsuchen. Wenden Sie Snup® Allerg nicht länger als 3 Monate täglich an, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin zu halten.

Hinweise

Enthält Benzalkoniumchlorid und Polysorbat.

SNUP® Allerg darf erst angewendet werden, wenn eine mittelschwere bis schwere saisonale allergische Rhinitis von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin diagnostiziert wurde und wenn die Anwendung von entweder einem nasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als ausreichend erachtet wird.

Snup® Allerg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder Fluticasonpropionat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihren Arzt oder dem Fachpersonal in der Apotheke, bevor Sie SNUP® Allerg anwenden, wenn Sie:

vor kurzem an der Nase operiert wurden.
eine Infektion in der Nase haben. Infektionen der oberen Atemwege sollten mit Arzneimitteln behandelt werden, die gegen Bakterien oder Pilze wirksam sind.
Wenn Sie Arzneimittel wegen einer Infektion in der Nase erhalten, können Sie SNUP® Allerg zur Behandlung Ihrer Allergien weiter anwenden.
eine Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektion haben.
eine Veränderung des Sehvermögens oder in der Vorgeschichte einen erhöhten Augeninnendruck, ein Glaukom (grüner Star) und/oder Katarakt (grauer Star) haben. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, werden Sie während der Anwendung von SNUP® Allerg engmaschig überwacht.
an einer eingeschränkten Nebennierenrindenfunktion leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie von einer systemischen Steroidbehandlung auf SNUP® Allerg umgestellt werden.
eine schwere Lebererkrankung haben. Ihr Risiko, systemische Nebenwirkungen zu bekommen, ist dann erhöht.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe
1 g Suspension enthält: 1.000 Mikrogramm Azelastinhydrochlorid und 365 Mikrogramm Fluticasonpropionat (Ph.Eur.)
1 Sprühstoß (0,14 g) enthält: 137 Mikrogramm Azelastinhydrochlorid (= 125 Mikrogramm Azelastin) und 50 Mikrogramm Fluticasonpropionat (Ph.Eur.).

Sonstige Bestandteile: Glycerol, Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Natriumedetat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid-Lösung, 2-Phenylethan-1-ol, Gereinigtes Wasser

Adresse desAnbieters/Herstellers

STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastr. 2-18
61118 Bad Vilbel

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