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Gelusil Lac Kautabletten, 50 St 1743436

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Gelusil Lac Kautabletten

Gelusil Lac ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum).

Gelusil Lac wird angewendet bei

  • Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen.
  • Zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni.
Pflichtangaben:
Gelusil Lac 500 mg Kautablette Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) Anwendungsgebiete: Zur Linderung säurebedingter Magenbeschwerden wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen sowie zur unterstützenden Therapie bei Magengeschwüren (Ulcus ventriculi) und Zwölffingerdarmgeschwüren (Ulcus duodeni). Warnhinweise: Gelusil Lac enthält Lactose und Sucrose.Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Die empfohlene Dosis beträgt bei Bedarf mehrmals täglich bis zu 3 Gelusil Lac Kautabletten.

Die tägliche Dosis sollte 9 Gelusil Lac Kautabletten entsprechend 4500 mgAluminium-Magnesium-Silicat nicht überschreiten.

Gelusil Lac Kautabletten sind zum Einnehmen (zum Kauen oder Lutschen) bestimmt. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 1 bis 2 Stunden vor odernach Einnahme von Gelusil Lac erfolgen.

Des Weiteren sollten Sie Gelusil Lac 1 bis 2 Stunden nach den Mahlzeiten und vordem Schlafengehen einnehmen.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlaufder Erkrankung.Sind die Beschwerden unter der Behandlung nicht abgeklungen, sollte spätestensnach 2 Wochen der Arzt mögliche Ursachen abklären.

Hinweise

Enthält Lactose und Sucrose.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Der Wirkstoff ist:

Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) 1 Kautablette enthält 500 mg Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) (entsprechendeiner Neutralisationskapazität von 7-9 mval HCl)

Die sonstigen Bestandteile sind: Vanille-Sahne-Aroma; Vanille-Aroma; Trockenmagermilch (enthält Lactose-Monohydrat), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Sucrose

Adresse desAnbieters/Herstellers

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.

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