Deacura® 5 mg Tabletten
Deacura® 5 mg ist ein Vitaminpräparat.
Deacura® 5 mg wird angewendet:
- zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2mg Biotin am Tag ausreichend.)
- zur Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxy-lasemangel.
Anwendung
Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich ½ - 1 Tablette Deacura® 5 mg (entsprechend 2,5 - 5 mg Biotin). Zur Vorbeugung von Mangelzuständen sind weniger als 0,2mg Biotin pro Tag ausreichend.
Zur Therapie des multiplen Carboxylasemangels: Täglich 1 – 2 Tablette(n) Deacura® 5 mg (entsprechend 5 – 10 mg Biotin). Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung.
Deacura® 5 mg wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.
Deacura® 5 mg wird bis zur Normalisierung der Biotin-Werte eingenommen. Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt/Ihre Ärztin. Beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel erfolgt die Einnahme lebenslang.
Hinweise
Enthält Lactose.
Wenn Sie sich einer Laboruntersuchung unterziehen, müssen Sie Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder dem Laborpersonal mitteilen, dass Sie Deacura® 5 mg einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, da Biotin die Ergebnisse solcher Untersuchungen beeinflussen kann. Je nach Untersuchung können die Ergebnisse aufgrund des Biotins falsch erhöht oder falsch erniedrigt sein. Ihr Arzt/Ihre Ärztin könnte Sie bitten, die Einnahme von Deacura® 5 mg vor der Durchführung von Laboruntersuchungen zu beenden. Sie sollten sich auch bewusst sein, dass andere Produkte, die Sie möglicherweise einnehmen, wie etwa Multivitamine oder Nahrungsergänzungsmittel für Haare, Haut und Nägel, ebenfalls Biotin enthalten können und die Ergebnisse von Laboruntersuchungen beeinflussen können. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder dem Laborpersonal mit, wenn Sie solche Produkte einnehmen.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff
Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Povidon K 30, Crospovidon und Magnesiumstearat
Adresse desAnbieters/Herstellers
DERMAPHARM AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
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